质量部QA招聘 - 天津市中央药业有限公司

岗位职责：

负责公司GMP文件实施情况的监督、检查；药品生产全过程的现场监督、检查；产品取样、送验、转序工作；批记录审核工作；参与偏差调查、确认与验证等工作。

任职要求：

1、大学专科及以上学历，药学及其相关专业。
2、工作认真负责、吃苦耐劳，能适应倒班工作。
3、身体健康、善于学习，能适应岗位工作。
4、具有团队合作精神，具备较强的沟通能力和语言表达能力，有良好的思想品质。